Tenemos ELA Uruguay es una organización sin fines de lucro compuesta por personas afectadas con Esclerosis Lateral Amiotrófica, familiares y amigos. La misión principal es la de mejorar la calidad de vida tanto del afectado como de su familia y cuidadores.
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Desde la fundación Tenemos ELA invitamos a estudiantes de fisioterapia, fonoaudiología, terapia ocupacional y enfermería a realizar prácticas, tesis o…
Este próximo domingo 9 de marzo, a partir de las 18 y 30 horas, seis de las principales murgas uruguayas…
El martes 11 de febrero el Centro de Esclerosis Lateral Amiotrófica del Uruguay, CELAU, retomó su atención luego de las…
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Mi mamá se llamaba Terecita. Sí, con C. Vivía en Maldonado. Días antes de fallecer me pidió que…
La ELA llegó a nuestras vidas en nuestro mejor momento, mujeres solas independientes capaces de devorarse el mundo. Sin…
Fernando Sureda (hijo) El principio de esta enfermedad es tan complejo como incierto, generando en todos nosotros esa…
Cuando Martín se decidió a contar su diagnóstico de la ELA, fue a mí a quien llamó primero para ayudarlo…
A mi padre le diagnosticaron ELA en febrero de 2017. Toda la vida temimos ese momento porque su padre murió…
La ELA significó un choque de realidad, un cambio en el funcionamiento de la familia. Personalmente, pasar de hija dependiente…
Nicolás Minetti fue quien puso la firma en el año 2007 para inscribir en la intendencia de Montevideo a nuestra…
