Tenemos ELA Uruguay es una organización sin fines de lucro compuesta por personas afectadas con Esclerosis Lateral Amiotrófica, familiares y amigos. La misión principal es la de mejorar la calidad de vida tanto del afectado como de su familia y cuidadores.

Historias Vivas

  • Testimonios
Eduardo y Terecita

Mi mamá se llamaba Terecita. Sí, con C.    Vivía en Maldonado.    Días antes de fallecer me pidió que…

Verónica y Zulma

La ELA llegó a nuestras vidas en nuestro mejor momento, mujeres solas independientes capaces de devorarse el mundo.    Sin…

Fernando (h) y Fernando

  Fernando Sureda (hijo)   El principio de esta enfermedad es tan complejo como incierto, generando en todos nosotros esa…

Carolina y Martín

Cuando Martín se decidió a contar su diagnóstico de la ELA, fue a mí a quien llamó primero para ayudarlo…

Florencia y Pablo

A mi padre le diagnosticaron ELA en febrero de 2017.  Toda la vida temimos ese momento porque su padre murió…

Inés y Conrado

La ELA significó un choque de realidad, un cambio en el funcionamiento de la familia. Personalmente, pasar de hija dependiente…

Emiliano y Nicolás

Nicolás Minetti fue quien puso la firma en el año 2007 para inscribir en la intendencia de Montevideo a nuestra…

Beatriz

Yo venía con muchos dolores en el alma y creí , inocentemente, que la Vida ya me había dado mi…

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