¿Quiénes somos?

Tenemos ELA Uruguay

Tenemos ELA Uruguay es una organización sin fines de lucro compuesta por personas afectadas con Esclerosis Lateral Amiotrófica, familiares y amigos. La misión principal es la de mejorar la calidad de vida tanto del afectado como de su familia y cuidadores.

Para ello los objetivos y actividades incluyen:

Brindar información, atención y apoyo social y legal a las personas afectadas, sus familias y cuidadores.
Acompañar los procesos médicos para avanzar en los cuidados y tratamientos multidisciplinarios; así como promover la capacitación permanente.
Articular con los actores sociales y gubernamentales de las diferentes áreas temáticas que abarca la ELA: Salud, Cuidados Paliativos y Discapacidad.
Generar y difundir conocimiento sobre la ELA en la comunidad.
Promover y colaborar con la investigación local e internacional en ELA.

La Fundación Tenemos ELA Uruguay* no recibe subvenciones de ningún tipo, por lo cual se financia exclusivamente a través de donaciones.

(*) En gestión ante el Ministerio de Educación y Cultura (MEC) para configurar el estatuto de fundación. Trámite 394 /15.

Presidente honorario

Martin Rius

Consejo administrativo

Carolina Rius (Presidenta)

Dilia Robledo

Laura Martínez Palma

Natalia Verdún

Ximena Insua

Familia de Tenemos ELA Uruguay

Alejandra Grenno

Ernesto Miquel

Fiorella García

Florencia Bentancor

Florencia Rodríguez

Ivon Rey

Liliana Canestrini

Marcela Rius

Marcela Villareal

Milton Dopeso

Nicolás Minetti Rey

Patricia Rosas

Sebastián Rius

Tamara Insausti

Valeria Redón

Vanina Redón

Verónica Peña

Viviana Mamigonian