¿Quiénes Somos?

TenemosELA Uruguay

Es una organización sin fines de lucro compuesta por personas afectadas con Esclerosis Lateral Amiotrófica, familiares y amigos. 

La misión principal es la de mejorar la calidad de vida tanto del afectado como de su familia y cuidadores. 

Para ello los objetivos y actividades incluyen:

• Brindar información, atención y apoyo social y legal a las personas afectadas, sus familias y cuidadores.
• Acompañar los procesos médicos para avanzar en los cuidados y tratamientos multidisciplinarios; así como promover la capacitación permanente.
• Articular con los actores sociales y gubernamentales de las diferentes áreas temáticas que abarca la ELA: Salud, Cuidados Paliativos y Discapacidad.  
• Generar y difundir conocimiento sobre la ELA en la comunidad.
• Promover y colaborar con la investigación local e internacional en ELA.  

“Fundación Esclerosis Lateral Amiotrófica del Uruguay” – Tenemos ELA Uruguay, es persona jurídica hábil y vigente, está inscripta en el Registro Único de la Dirección General Impositiva (RUT) con el número 219449420012. 

 Se creó por Asamblea celebrada en la ciudad de Montevideo el 14 de julio de 2020,  presentando los estatutos al Ministerio de Educación y Cultura para su aprobación la que fue resuelta con el número 0930/21, por el citado Ministerio el 27 de agosto de 2021.

 Se inscribió en el Registro de Asociaciones Civiles y Fundaciones con el número 242/2020 el 6 de setiembre de 2021.

La Fundación Tenemos ELA Uruguay* no recibe subvenciones de ningún tipo por lo cual se financia exclusivamente a través de donaciones.